ГОСТ 9853.13-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства |
Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика |
Азгосстандарт |
Республика Беларусь |
Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан |
Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Туркменистан |
Главная государственная инспекция Туркменистана |
Украина |
Госстандарт Украины |
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. № 353-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.13-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Содержание
4 Средства измерений и вспомогательные устройства 5 Порядок проведения измерений 6 Обработка результатов измерений |
ГОСТ 9853.13-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ Метод определения олова Sponge titanium. |
Дата введения 2000-07-01
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова (при массовой доле олова от 0,005 % до 0,02 %) в губчатом титане по ГОСТ 17746.
Метод основан на образовании в сернокислой среде при рН 3 коллоидного раствора комплексного соединения олова (IV) с фенилфлуороном желто-оранжевого цвета и последующем измерении оптической плотности раствора.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения
ГОСТ 61-75 Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 199-78 Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 2603-79 Ацетон. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 4165-78 Медь II сернокислая 5-водная. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5817-77 Кислота винная. Технические условия
ГОСТ 7298-79 Гидроксиламин сернокислый. Технические условия
ГОСТ 10779-97 Спирт поливиниловый. Технические условия
ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 11293-89 Желатин. Технические условия
ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 17746-96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 23780-96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ 25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
3.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780.
3.3 Массовую долю олова определяют по двум навескам.
Спектрофотометр или колориметр фотоэлектрический КФК-2.
Кислота соляная по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204, r = 1,84 г/см3, и разбавленная 1:1, 1:3, 1:4, 1:9.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота хлорная по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 300 г/дм3.
Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор массовой концентрации 200 г/дм3.
Ацетон по ГОСТ 2603.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор массовой концентрации 250 г/дм3.
Меди сульфат (медь сернокислая) по ГОСТ 4165, раствор массовой концентрации 10 г/дм3.
Гидроксиламина сульфат (гидроксиламин сернокислый) по ГОСТ 7298, раствор массовой концентрации 20 г/дм3.
Тионалид по нормативному документу, раствор массовой концентрации 20 г/дм3 на ацетоне.
Промывная жидкость: раствор, содержащий в 1000 см3 воды 10 см3 раствора тионалида массовой концентрации 20 г/дм3.
Этанол (спирт этиловый) ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Фенилфлуорон (2, 6, 7-триокси-9-(диметил-аминофенил)-флуорон-6) по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 0,3 г/дм3: 0,03 г фенилфлуорона растворяют в этаноле, добавляют 1 см3 раствора серной кислоты (1:1) и доливают этанолом до объема 100 см3. Раствор должен иметь розовый цвет.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор массовой концентрации 30 г/дм3.
Спирт поливиниловый по ГОСТ 10779, раствор массовой концентрации 10 г/дм3 или желатин пищевой по ГОСТ 11293, раствор массовой концентрации 5 г/дм3, свежеприготовленный.
Натрия ацетат (натрий уксуснокислый) 3-водный по ГОСТ 199.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор массовой концентрации 700 г/дм3.
Буферный раствор с рН 3:20 г ацетата натрия растворяют в 70 см3 воды, фильтруют в мерную колбу вместимостью 200 см3, прибавляют 48 см3 раствора уксусной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Государственные стандартные образцы по ГОСТ 8.315.
4-Нитрофенол по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 1 г/дм3.
Стандартные растворы олова.
Раствор А: 0,1 г олова растворяют в 10 см3 серной кислоты и упаривают до появления паров серной кислоты. Остаток охлаждают до комнатной температуры, растворяют в 50 см3 раствора серной кислоты (1:9), переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают раствором серной кислоты (1:9) до метки и перемешивают; годен к применению в течение 3 мес.
1 см3 раствора А содержит 0,0001 г олова.
Раствор Б: 2 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором серной кислоты (1:9) до метки и перемешивают; готовят перед применением.
1 см3 раствора Б содержит 0,000002 г олова.
5.1 Навеску массой 2 г помещают в коническую колбу вместимостью 200 см3, добавляют 100 см3 раствора соляной кислоты (1:1), колбу накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и нагревают до полного растворения навески, поддерживая постоянный объем тем же раствором соляной кислоты.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в стакан вместимостью 300 см3, помещают стакан с раствором на электроплиту и нагревают до кипения. В раствор добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, приливают 30 см3 раствора серной кислоты (1:1) и выпаривают до появления паров серной кислоты.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, обмывают стенки стакана водой, помещают стакан с раствором на электроплиту, упаривают до появления паров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 5 мин.
Раствор охлаждают, приливают 60-70 см3 воды, 20 см3 раствора винной кислоты, нагревают до кипения и охлаждают до комнатной температуры.
Раствор нейтрализуют раствором аммиака по бумаге конго до сиреневой окраски бумаги, приливают 1 см3 раствора сульфата меди, 5 см3 раствора сульфата гидроксиламина, 25 см3 раствора серной кислоты (1:3) и доливают водой примерно до 200 см3.
Раствор нагревают примерно до 333 К и приливают 8 см3 раствора тионалида (для осаждения олова) при энергичном перемешивании. Для лучшей коагуляции осадка и полного выделения олова раствор периодически перемешивают и оставляют на 10-12 ч.
Затем раствор фильтруют через фильтр «синяя лента», промывают осадок на фильтре 5-6 раз промывной жидкостью, фильтр с осадком помещают в стакан, в котором вели осаждение олова, приливают 20 см3 азотной кислоты, 5 см3 раствора хлорной кислоты, 4 см3 серной кислоты r = 1,84 г/см3. Накрывают стакан фарфоровой чашкой и раствор упаривают до появления паров серной кислоты.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, обмывают стенки стакана водой, снова упаривают до появления паров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 5 мин.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 60 - 70 см3 воды, 5 см3 раствора винной кислоты и нагревают до кипения.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют раствором аммиака по бумаге конго до сиреневой окраски бумаги, приливают 3 см3 раствора сульфата гидроксиламина, 25 см3 раствора серной кислоты (1:3) и доливают водой примерно до 200 см3.
Раствор нагревают примерно до 333 К, приливают 8 см3 раствора тионалида для вторичного осаждения олова и далее поступают, как описано выше, начиная с операции осаждения олова до операции двойного выпаривания серной кислоты.
Затем раствор охлаждают, приливают 40 см3 воды, нагревают до растворения солей, охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Аликвотную часть раствора 2 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 1-2 капли раствора 4-нитрофенола и нейтрализуют раствором аммиака до появления желто-зеленой окраски. Затем приливают по каплям раствор серной кислоты (1:9) до обесцвечивания раствора, добавляют 1,4 см3 раствора серной кислоты (1:1), 5 см3 раствора пероксида водорода, 10 см3 буферного раствора, 5 см3 раствора поливинилового спирта или 2,5 см3 раствора желатина и 1 см3 раствора фенилфлуорона. Раствор доливают водой до метки и перемешивают. Через 30-40 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 490-510 нм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
5.2 Для построения градуировочного графика в пять из шести мерных колб вместимостью 50 см3 помещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,000002; 0,000004; 0,000006; 0,000008; 0,000010 г олова. В шестую колбу, раствор которой является раствором контрольного опыта, приливают 1 см3 раствора серной кислоты (1:9). Во все колбы добавляют воду до объема 20 см3, по 1-2 капли раствора 4-нитрофенола и нейтрализуют раствором аммиака до появления желто-зеленой окраски.
Далее поступают, как указано в 5.1.
По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам олова строят градуировочный график.
Массовую долю олова X, %, вычисляют по формуле
(1)
где т1 - масса олова в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
V - общий объем раствора пробы, см3;
т - масса навески, г;
V1 - объем аликвотной части раствора пробы, см3.
7.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля олова |
Допускаемое расхождение между результатами параллельных измерений |
Допускаемое расхождение между результатами анализа |
Предел погрешности измерений D |
От 0,005 до 0,020 включ. |
0,002 |
0,003 |
0,002 |
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.
Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.
Добавками является стандартный раствор А.
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда.
Ключевые слова: титан губчатый, определение олова, фотометрический метод